I+D y producción

NUESTRA SEÑA DE IDENTIDAD

Como seña de identidad, desde DBC queremos ser pioneros en cuanto al desarrollo de producto, procesos, procedimientos y aplicaciones de todos los sectores en los que somos especialistas. Centrando nuestro conocimiento y la búsqueda de dar lo mejor de nuestro gran equipo, en cada proyecto. Desarrollamos proyectos I + D desde cero, en un sistema integral multidisciplinar. O en colaboración con otras empresas e instituciones, en proyectos ya iniciados.

PROYECTOS DBC

Test Rápidos

covid19

TEST RÁPIDOS

Las pruebas rápidas son métodos para la detección de antígenos y anticuerpos en suero, plasma o sangre total, exudados corofaringeos y/o orina, cuyo resultado se obtiene en pocos minutos. Durante los últimos años, debido al aumento de su fiabilidad y a la rapidez de respuesta, su uso ha aumentado de forma considerable para la determinación del diagnóstico clínico.

Su principal ventaja es que es una alternativa para aquellos centros sanitarios en los que no cuenten con laboratorio con una infraestructura compleja o para trabajo de campo en condiciones especiales; son fáciles de realizar y el resultado presuntivo está disponible de 5 a 40 minutos.

Los test de diagnóstico inmediato abarcan casi todos los campos médicos. Las situaciones en las que los test rápidos funcionan van desde el diagnostico de un estado de gestación hasta el posible diagnóstico de una enfermedad infecciosa, así como de un marcador tumoral o de marcadores que nos ayuden a diagnosticar un accidente cardiovascular.

Los principales tipos o patologías que cubren los test rápidos son:

  • Alergias y autoinmunidad
  • Bacteriología
  • Cardiovascular
  • Inflamación e infección
  • Estilo de vida
  • Obstetricia y fertilidad
  • Enfermedades de transmisión sexual
  • Enfermedades tropicales y parasitología
  • Marcadores tumorales
  • Infecciones del tracto urinario
  • Virología

DBC tiene el siguiente proyecto de I+D, el cual se enmarca dentro de la línea trazada por la empresa para el desarrollo y fabricación de componentes propios.
El proyecto contempla la fabricación de tiras inmunocromatográficas de flujo lateral (lateral-Flow) comúnmente denominadas test rápidos, para el diagnóstico de determinadas patologías entre las que se encuentra la detección de COVID-19.. El proyecto contempla dos escenarios para producción de test rápidos:

  1. En la primera fase los componentes que van a constituir los test rápidos provienen de empresas que ya los tienen certificados y por consiguientes dichos componentes poseen la certificación necesaria para ser comercializados dentro de la unión europea.

  2. En la segunda fase los test rápidos son construidos a partir de materias primas básicas. Dichas materias provienen son certificadas pero el test debe de ser completamente testado y homologado desde el principio para la obtención de certificados para ser comercializados dentro de la unión europea.

PROYECTO DOSIFICADOR DE RADIOFARMACOS

PROYECTO DOSIFICADOR DE RADIOFARMACOS

Un radiofármaco es toda sustancia que contiene un átomo radiactivo dentro de su estructura y que, por su forma farmacéutica, cantidad y calidad de radiación, puede ser administrado en los seres humanos con fines diagnósticos o terapéuticos. Es un medicamento que es utilizado en humanos, para obtener un diagnóstico o bien para uso terapéutico.

La radioterapia es una técnica que utiliza radiaciones ionizantes para tratar tumores. Para el tratamiento del cáncer de tiroides o de hipertiroidismo, se emplean fuentes radiactivas no encapsuladas las cuales se conocen como terapia radio metabólica o radioterapia metabólica.

En un contexto, la empresa DBC, dentro de su línea de investigación industrial ha abierto una línea de investigación con el siguiente proyecto: “Nuevos procesos y componentes para la preparación y perfusión en radioterapia metabólica”. Dicho proyecto pretende poner en práctica nuevos protocolos y componentes innovadores para la preparación y perfusión de radiofármacos en terapias radiometabólicas, sentando las bases para una operativa más segura y directa.
El objetivo principal de este proyecto es el desarrollo de un nuevo componente específico desechable que permita definir un nuevo protocolo para la preparación y perfusión de radiofármacos (en radioterapias metabólicas que exigen la administración intravenosa) que garantice una administración uniforme, homogénea, completa, segura y óptima del radiofármaco. Este nuevo componente será capaz de ser utilizado, como prueba de concepto, para la administración del lutecio-177 (Lutathera®) y del Yodo-131, en los tratamientos de feocromocitomas, neuroblastomas y cáncer de tiroides en pacientes que por lo avanzado de su enfermedad no puedan tomarlo de forma oral.